Allt om det nya regelverket för medicintekniska produkter

Snart är det dags för förra årets uppskattade seminarie som Swedish Medtech arrangerar tillsammans med MedTech Magazine om de uppdaterade direktiven och ändringar i området regulatory affairs.

Färdiga talare är bland andra Erik Hansson, ansvarig tjänsten i Bryssel som kommer att berätta om förändringarna i EU-direktiven.

Även den europeiska branschorganisationens företrädare John Brennan kommer och berättar vad de nya reglerna innebär för företagens strategi och management.

Regulatory Forum är ett seminarie för dig som vill informera dig om de förändringar som är på gång i regelverket för medicintekniska produkter och diskutera hur förändringarna kommer att påverka dig och din verksamhet. Med detta seminarie vill vi öka medvetenheten och förståelsen för de regulatoriska frågorna, både i den strategiska bedömningen för företagen och för de som arbetar med Q/R. Efter dagen är du insatt i förändringar av MDD som krav på UDI, ändrade krav på klinisk data, kontroll av anmälda organ och mycket mer. Även det internationella perspektivet kommer att belysas.

Datum för Regulatory Forum 2016 kommer inom kort.

Regulatory Forum arrangeras för andra året av Swedish Medtech och MedTech Magazine i början av 2016. » Läs rapporten från förra året

Arrangörer

mrpqgzizakqse7rctu65w

medtech-magazine-1-0-s-386x470